İlk ziyaret mümkün olduğunca erken yapılmalıdır. Bu ziyarette hamilenin kan basıncı , ağırlık ölçümü yapılır, aileden kalıtılabilecek sorun ve hastalıkları  öyküsü alınır. Kan sayımı, kan grubu, idrar testi, troid testi, hepatit(sarılık) testleri, toksoplazma, kızmıkcık, açlık kanşekeri testleri yapılır.

Ultrasonda gebelik haftasına bağlı olarak fetus kalp atışlarının varlığı, baş popo mesafesinin ölçümü ile son adet tarihine göre gebelik haftası ile uyumlu olup olmadığı araştırılır. Hamile kişiye yapması ve yapmaması gereken şeyler hakkında bilgiler verilir.

Gebeliğin ilk üç ayında folik asit kullanılması nöral tüp defekti( spina bifida, hidrosefali, anensefali vb) adı verilen merkezi sinir sistemi ile ilgili anomali grubunun önlenmesinde önerilmektedir. Folik asit dozu risk faktörü bulunmayan gebelerde  günde 0.4 mg iken daha önce nöral tüp defektli bebek doğuran veya risk grubunda bulunan hamilelerde günlük doz 4 mg olarak önerilmektedir.

Daha önce rahim ağzı  kanseri için hiç smear yaptırmamışlarda veya son smear testinin üzerinden 1 yıldan uzun süre geçmişlerde smear testi yapılabilir.

Hamileliğin ilk 3 ayında özellikle sabahları ortaya çıkan bulantı kusmalar görülebilir. Bu hormonal değişimlere bağlıdır. Bulantıları azaltmak için; bisküvi, kızarmış ekmek gibi yiyecekler yataktan kalkmadan yenebilir, soslu, yağda kızartılmış, bol şekerli gıdalar alınmamalı, sık sık ve az az beslenmeli.

Hamileliğin 11-14. haftaları  arasında ilk trimestr tarama testi olarak adlandırılan down sendromu testi yapılması uygundur. Bu testte ultrasonografi ile fetusun ense derisi kalınlığı ölçülür, kanda PAPP-A ve Beta HCG düzeyleri ile bir bilgisayar programına dahil edilerek risk hesaplanır. Testte yüksek risk saptanan fetuslar koryon villus örneklemesi işlemi ile   tanının kesinliği ortaya konur. Çünkü tarama testleri ancak riskli kişileri tespit etmeye yarar kesin tanı konulamaz. Bu nedenle herhangi bir girişim yapılmadan tanının kesinleştirilmesi için ileri testlere ihtiyaç vardır.

Eğer ilk trimestr taraması  yapılmamış ya da kaçırılmışsa 16-20. gebelik haftalarında üçlü test olarak adlandırılan tarama testi yapılır. Bu testte ultrason bulgularıyla beraber kanda bazı hormonlar ( uE3, free BetaHCG, AFP) ölçülerek yapılır. Bu testte de yüksek risk saptandığında amniosentez yapılarak Down sendromu olup olmadığı kesin olarak belirlenebilir.

Hamileliğin 18-22. haftaları  arasında fetusta ultrasonla saptanabilecek anomalilerin aranması  için 2. düzey usg olarak adlandırılan detaylı usg ve doppler usg yaptırmak faydalıdır. Gebeliğin ilerleyen dönemlerinde ortaya çıkabilecek gelişme geriliği, gebelik hipertansiyonu gibi riskleri önceden tahmin etmek de mümkün olabilmektedir.

24-28. haftalar arasında gebelikte diabet riskini belirlemek amacıyla 50 gr glukoz yükleme testi yapılır. 140 mg/dl üzerinde çıkan kişilerde 3 saatlik 100 gr glukoz yükleme testi yapılır. Buna göre diyet veya ilaç ile tedavi gerekip gerekmediğine karar verilebilir.

Bundan sonra rutin aylık takiplere devam edilir. Eğer Rh uyuşmazlığı varsa bu dönemde indirekt Coombs testi yapılarak etkilenme olup olmadığı araştırılır. Eğer test negatif çıkarsa (belenen de budur) koruyucu amaçla anti D immunglobulin 300 mcg dozda yapılması tavsiye edilir.

32. gebelik haftasından sonra doktor ziyaretleri 2 haftada bir 34. haftadan sonra doğuma kadar haftada bir yapılmaya başlanır. Vaginal doğum planlanan hamilelerde 36-37 . haftalarda vaginal kültür almak ve gerekirse buna göre antibiyotik kullanmak gerekebilir. 37.-38. gebelik haftalarında pelvik muayene yapılarak vaginal doğuma engel bir durumun olup olmadığı araştırılır. Eğer yoksa normal doğum sancılarının başlaması beklenebilir. Doğumu yaptıracak doktorun belirlediği sıklıkta muayenelere devam edilir ve gerekirse fetusun iyilik halinin değerlendirilmesi için NST adı verilen testle ultrason kombine edilerek takip edilir.